Ana Pérez prangert an: Nur die Gemeinde Puerto del Rosario finanziert Perücken für Krebspatientinnen auf Fuerteventura

Der Verlust der Haare während einer Krebstherapie kann für eine Frau mit Krebsdiagnose zu einem der schwierigsten Momente werden. Sich im Spiegel ansehen und wiedererkennen zu können, auf die Straße zu gehen, ohne sich beobachtet zu fühlen, oder vor den eigenen Kindern und Angehörigen das gewohnte Aussehen zu bewahren – all das bedeutet weit mehr als nur etwas für die äußere Erscheinung.

Das betont Ana Pérez, Vorsitzende der Asociación Contra el Cáncer de Mama Metastásico de Fuerteventura. An diesem Montag, dem 19. Oktober, dem Internationalen Tag gegen Brustkrebs, nutzte sie ein Interview mit La Voz de Fuerteventura im Allgemeinen Krankenhaus der Insel, um die geringe Beteiligung der Kommunen an der Finanzierung von Perücken für Krebspatientinnen anzuprangern.

“Bis heute bezuschusst keine Gemeinde Perücken – außer Puerto del Rosario”, sagt sie. Dabei betreue der Verein zahlreiche Patientinnen aus verschiedenen Gemeinden der Insel.

“Das ist keine Perücke, die man zum Karneval aufsetzt – das bist du”

Pérez betont, dass die Perücken zu den Angeboten gehören, die Patientinnen besonders schätzen – sogar mehr als andere Leistungen des Vereins, etwa die onkologische Physiotherapie.

“Das ist keine Perücke, die man zum Karneval aufsetzt – das bist du. Es geht darum, sich wiederzufinden, wenn man aufsteht, sich ansieht und sich wiedererkennt”, erklärt sie.

Die Vorsitzende berichtet, dass die Frauen einen Teil ihres Selbstvertrauens zurückgewinnen, wenn sie während der Behandlung ihr gewohntes Aussehen bewahren können. “Es ist sehr wichtig, dass sie sich wiedererkennen, wenn sie in den Spiegel schauen und auf die Straße gehen, um ihre Kinder zur Schule zu bringen; dass sie sich selbst sehen und die Leute sie im Supermarkt nicht mitleidig ansehen.”

Sie erinnert auch daran, wie bewegt die Patientinnen sind, wenn sie ihre Perücken erhalten, die Sonia, eine mit dem Verein zusammenarbeitende Friseurin, anpasst.

Ihre Unzufriedenheit mit der Finanzierung dieses Angebots und dem Einsatz der Ehrenamtlichen, die die nötigen Mittel beschaffen, kann die Vereinsvorsitzende nicht verbergen.

Während der Fudenas richtete der Verein an den vergangenen Tagen an drei Tagen einen Solidaritätsstand ein. Die Mitglieder verkauften dort jeweils bis zu zwölf Stunden lang Armbänder, um Spenden zu sammeln.

Dabei kamen 1.221 Euro zusammen. Wie Pérez erklärt, reicht dieser Betrag gerade einmal für zwei Perücken für Patientinnen, die nicht in Puerto del Rosario leben.

Die Kommunen sollten ihrer Ansicht nach mehr finanzielle Verantwortung übernehmen. Für dieses Angebot seien keine großen Haushaltsposten nötig. “Wir verlangen nicht viel von ihnen, Pía. Vielleicht bitten wir sie um 6.000 Euro für das ganze Jahr”, sagt sie und fragt direkt: “Willst du mir etwa sagen, eine Gemeinde hat keine 6.000 Euro?”

Im Gespräch erinnert sie an einige der schmerzhaftesten Situationen, die Familien während einer Behandlung durchleben. Sie erzählt von Ehemännern, die ihren Frauen die Haare abrasieren müssen, von Kindern, die mit ansehen, wie ihre Mütter die Haare verlieren, und von Patientinnen, die eine Perücke tragen, um ihre betagten Eltern nicht zu beunruhigen.

216 Prozent mehr im bisherigen Jahresverlauf

Die Kritik kommt zu einem Zeitpunkt, an dem die Arbeit des Vereins stark zugenommen hat. Am kommenden 22. Oktober jährt sich dessen offizielle Vorstellung zum fünften Mal.

Nach den Angaben der Vorsitzenden ist der Verein im bisherigen Verlauf des Jahres 2026 um 216 Prozent gewachsen.

Vor etwa einem Monat betreute er zwischen 138 und 140 Patientinnen und Patienten. Diese Zahl sei inzwischen weiter gestiegen, sagt Pérez. Insgesamt beziffert sie die Zahl der betreuten Menschen auf annähernd 800 – noch ohne alle Angehörigen, die ebenfalls Unterstützung erhalten.

Der Verein entstand mit dem Schwerpunkt auf metastasiertem Brustkrebs, unterstützt inzwischen aber Frauen und Männer mit jeder Krebsdiagnose. Etwa die Hälfte der Patientinnen und Patienten hat Brustkrebs.

Zum Angebot gehören onkologische Physiotherapie zu Hause, Psychoonkologie, ästhetische Medizin, Sozialarbeit, Sportangebote sowie die Übernahme bestimmter Kosten für Medikamente und orthopädische Hilfsmittel.

Besonders hebt Pérez die Physiotherapie zu Hause hervor, durch die Patientinnen und Patienten aus weiter von Puerto del Rosario entfernten Gemeinden nicht anreisen müssen, sowie die psychologische Betreuung online.

Alle Angebote sind für Erkrankte und ihre Angehörigen vollständig kostenlos. Eine Mitgliedschaft im Verein ist dafür nicht erforderlich.

Der Verein beschäftigt drei Mitarbeiterinnen: die beiden Sozialarbeiterinnen Ruth und Mónica sowie eine Verwaltungskoordinatorin. Hinzu kommen rund 40 ehrenamtlich Engagierte.

Sorge, dass Fördermittel zu spät kommen

Mit Blick auf die Haushalte für 2027 äußert Ana Pérez auch Sorge um die Fortführung der professionellen Angebote.

Besonders wichtig seien ihr die beiden Sozialarbeiterinnen, deren Arbeit für die Begleitung von Patientinnen und Patienten sowie ihren Angehörigen unverzichtbar sei.

“Ich hoffe, dass die Fördermittel rechtzeitig kommen und ich nicht am 31. Dezember gezwungen bin, diese beiden wunderbaren Frauen zu entlassen”, sagt sie.

Die Vorsitzende hofft, weiterhin Unterstützung von der Kanarischen Regierung zu erhalten, um einen Teil der Sozialarbeit und der Physiotherapie zu finanzieren – ebenso von der Inselregierung von Fuerteventura und den Gemeinden.

An diesem 19. Oktober richtet Pérez eine hoffnungsvolle Botschaft an Menschen mit Krebs und ihre Familien: Sie sollten den Fachkräften im Gesundheitswesen vertrauen, im Rahmen ihrer Möglichkeiten aktiv bleiben und Unterstützung annehmen.

“Es ist schwer, sehr schwer, aber es ist möglich”, sagt sie abschließend.