Ana Pérez denuncia que solo Puerto del Rosario financia pelucas para pacientes con cáncer en Fuerteventura

La pérdida del cabello durante un tratamiento oncológico puede convertirse en uno de los momentos más difíciles para una mujer diagnosticada de cáncer. Poder mirarse al espejo y reconocerse, salir a la calle sin sentirse observada o mantener su imagen habitual ante sus hijos y familiares tiene un valor que va mucho más allá de la estética.

Así lo defiende la presidenta de la Asociación Contra el Cáncer de Mama Metastásico de Fuerteventura, Ana Pérez, que este lunes, 19 de octubre, Día Internacional contra el Cáncer de Mama, ha aprovechado una entrevista concedida a La Voz de Fuerteventura , en el Hospital General de la isla, para denunciar la escasa implicación de las administraciones locales en la financiación de las pelucas oncológicas.

"A día de hoy no hay ningún ayuntamiento sino Puerto del Rosario que subvencione las pelucas", asegura, recordando que la asociación atiende a numerosas pacientes de distintos municipios de la Isla.

"No es una peluca que te pones en carnaval, es tú"

Ana Pérez insiste en que se trata de uno de los servicios más valorados por las pacientes, incluso por encima de otras prestaciones que ofrece la asociación, como la fisioterapia oncológica.

"No es una peluca que te pones en carnaval, es tú, es encontrarte cuando te levantas y te miras y te encuentras", explica.

La presidenta relata cómo las mujeres recuperan parte de su seguridad cuando pueden mantener su imagen durante el tratamiento. "Es importantísimo que ellos se encuentren, cuando se miran al espejo, cuando salen a la calle a llevar a sus niños al cole, que se vean, que la gente no las mire con pena cuando van al supermercado".

También recuerda la emoción que experimentan las pacientes cuando reciben sus pelucas, adaptadas por Sonia, la peluquera que colabora con la entidad.

La presidenta de la asociación no puede esconder su malestar cuando aborda la financiación de este servicio y el esfuerzo que realizan las voluntarias para conseguir los recursos necesarios.

Durante la celebración de Fudenas, estos pasados días, la entidad instaló una mesa solidaria durante tres jornadas en las que sus integrantes permanecieron hasta doce horas vendiendo pulseras para recaudar fondos.

El resultado fueron 1.221 euros, una cantidad que, según explica, permite financiar solamente dos pelucas para pacientes que no residen en Puerto del Rosario.

Ana Pérez considera que las administraciones municipales deberían asumir una mayor responsabilidad económica y sostiene que no se necesitan grandes partidas presupuestarias para garantizar este servicio."No les pedimos tanto, Pía, les pedimos a lo mejor en todo el año 6.000 euros", manifiesta, antes de lanzar una pregunta directa: "¿Tú me vas a decir que un ayuntamiento no tiene 6.000 euros?".

En su intervención recuerda algunas de las situaciones más dolorosas que viven las familias durante los tratamientos. Habla de maridos que tienen que rapar el cabello a sus mujeres, de niños que observan cómo sus madres pierden el pelo y de pacientes que utilizan una peluca para evitar preocupar a sus padres mayores.

Un crecimiento del 216% en lo que va de año

La denuncia llega en un momento de fuerte incremento de la actividad de la asociación, que el próximo 22 de octubre cumplirá cinco años desde su presentación oficial.

Según los datos facilitados por su presidenta, la entidad ha registrado un crecimiento del 216% en lo que va de 2026.

Hace aproximadamente un mes atendía a entre 138 y 140 pacientes, una cifra que, asegura, ya ha aumentado. Además, sitúa en cerca de 800 el número de personas atendidas, sin incluir a todos los familiares que también reciben apoyo.

Aunque la asociación nació vinculada al cáncer de mama metastásico, actualmente presta asistencia a hombres y mujeres con cualquier diagnóstico oncológico. Aproximadamente la mitad de sus pacientes padece cáncer de mama.

Entre los servicios que ofrece se encuentran la fisioterapia oncológica a domicilio, la psicooncología, la medicina estética, el trabajo social, las actividades deportivas y la cobertura de determinados tratamientos farmacéuticos y productos de ortopedia.

Pérez destaca especialmente la fisioterapia a domicilio, que evita desplazamientos a pacientes de municipios alejados de Puerto del Rosario, y la atención psicológica online.

Todos los servicios son completamente gratuitos, tanto para las personas enfermas como para sus familiares, sin necesidad de asociarse a la entidad.

La organización cuenta con tres trabajadoras, entre ellas dos trabajadoras sociales, Ruth y Mónica, y una coordinadora administrativa. A este equipo se suman alrededor de 40 personas voluntarias.

El temor a que las subvenciones lleguen demasiado tarde

Con la vista puesta en los presupuestos de 2027, Ana Pérez expresa también su preocupación por la continuidad de los servicios profesionales.

Especialmente por las dos trabajadoras sociales, cuya labor considera imprescindible para acompañar a pacientes y familiares.

"Espero que lleguen antes las subvenciones, que no tenga que verme el día 31 de diciembre parando a estas dos chicas maravillosas", señala.

La presidenta confía en mantener el respaldo del Gobierno de Canarias para sostener parte del servicio de trabajo social y de fisioterapia, y también el Cabildo y los ayuntamientos.

En este 19 de octubre, Pérez lanza un mensaje de esperanza a las personas que afrontan un cáncer y a sus familias, a quienes anima a confiar en los profesionales sanitarios, mantener la actividad en la medida de sus posibilidades y dejarse acompañar.

"Es difícil, muy difícil, pero se puede", concluye.